(Adnkronos) – “La distrofia muscolare di Duchenne \u00e8 una patologia rara, progressiva e grave, con un forte impatto sulla qualit\u00e0 di vita dei pazienti e delle loro famiglie. Storicamente ha avuto un numero molto limitato di opzioni terapeutiche ed \u00e8 in questo contesto che si inserisce il contributo di givinostat”. Cos\u00ec Valerio Tribbioli, Cluster Commercial & Omnichannel Lead Rare Diseases di Italfarmaco, in occasione del 56esimo congresso della Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin), che si \u00e8 tenuto a Firenze dal 24 al 27 ottobre.\u00a0<\/p>\n
“Givinostat \u00e8 un farmaco che ha l’obiettivo di preservare le funzionalit\u00e0 motorie e quindi aumentare l’autonomia dei pazienti, con un impatto positivo anche sulle persone che stanno loro accanto”, ha spiegato Tribbioli. “\u00c8 importante ricordare che givinostat pu\u00f2 essere prescritto ai pazienti con distrofia muscolare di Duchenne indipendentemente dalla mutazione genetica che causa la patologia, nel rispetto dell\u2019indicazione approvata”, ha aggiunto.\u00a0<\/p>\n
Un elemento particolarmente significativo per Italfarmaco riguarda l’origine della ricerca. “Givinostat \u00e8 frutto di un percorso di ricerca e innovazione partito dall\u2019Italia. \u00c8 un farmaco di ricerca e sviluppo italiani, oggi seguito anche da un team internazionale, con il quale stiamo portando questa innovazione in altri Paesi. Aver creduto da tempo in questa molecola, frutto di molti anni di investimenti e ricerca, e poter offrire un contributo ai pazienti e all’intera comunit\u00e0 Duchenne rappresenta per Italfarmaco un grandissimo motivo di orgoglio”, ha concluso.\u00a0<\/p>\n
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salute<\/p>\n
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