{"id":266734,"date":"2026-11-02T15:08:43","date_gmt":"2026-11-02T14:08:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.senzalinea.it\/giornale\/khader-biogen-in-neurologia-diagnosi-precoce-leva-strategica-per-linnovazione\/"},"modified":"2026-11-02T15:08:43","modified_gmt":"2026-11-02T14:08:43","slug":"khader-biogen-in-neurologia-diagnosi-precoce-leva-strategica-per-linnovazione","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.senzalinea.it\/giornale\/khader-biogen-in-neurologia-diagnosi-precoce-leva-strategica-per-linnovazione\/","title":{"rendered":"Khader (Biogen), &#8220;In neurologia diagnosi precoce leva strategica per l&#8217;innovazione&#8221;"},"content":{"rendered":"<p> (Adnkronos) &#8211; &#8220;La diagnosi precoce rappresenta oggi una priorit\u00e0 per il sistema salute&#8221;. Lo ha affermato Leila Khader, Medical Affairs Director di Biogen, in occasione del 56esimo Congresso della Societ\u00e0 italiana di neurologia (Sin) che si \u00e8 tenuto a Firenze dal 24 al 27 ottobre, sottolineando come la neurologia stia attraversando una fase di profonda trasformazione grazie ai progressi della genetica, della biologia molecolare e delle tecnologie digitali.\u00a0<\/p>\n<p>&#8220;Stiamo passando da una classificazione prettamente clinica delle malattie a una loro caratterizzazione molecolare&#8221;, ha spiegato Khader. &#8220;L&#8217;evoluzione della genetica, della biologia molecolare, delle terapie digitali e delle metodologie di innovazione tecnologica ci consentono di comprendere pi\u00f9 a fondo i meccanismi causativi delle patologie e di intervenire in maniera precoce, identificando i soggetti che possono beneficiare delle terapie disponibili&#8221;. In questo contesto, Biogen \u00e8 impegnata nel supportare il progresso scientifico in diverse aree della neurologia. &#8220;Siamo fortemente orientati a sostenere l&#8217;evoluzione della ricerca e dell&#8217;innovazione, in particolare nelle malattie rare&#8221;, ha evidenziato Khader, citando tra gli ambiti di attivit\u00e0 dell&#8217;azienda &#8220;l&#8217;atrofia muscolare spinale, l&#8217;atassia di Friedreich e la Sla associata alla mutazione Sod1&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>Secondo il Medical Affairs Director, la diagnosi tempestiva \u00e8 fondamentale per modificare il decorso di alcune patologie. &#8220;Siamo stati storicamente impegnati nel favorire percorsi diagnostici che consentano ai pazienti di accedere rapidamente alle cure. Un esempio \u00e8 rappresentato dallo screening neonatale per la Sma, che permette ai bambini con specifiche alterazioni genetiche di beneficiare precocemente di trattamenti in grado di modificare la storia naturale della malattia&#8221;, ha aggiunto. Le nuove tecnologie &#8220;sono oggi un elemento fondamentale non solo per una diagnosi sempre pi\u00f9 precoce, ma anche per favorire l&#8217;innovazione terapeutica&#8221;, ha osservato. In quest&#8217;ottica &#8220;la collaborazione con le societ\u00e0 scientifiche, come la Societ\u00e0 italiana di neurologia, e iniziative quali il Digital Neuro Hub possono contribuire a sviluppare competenze digitali e a sostenere i futuri progressi della neurologia e della medicina di precisione&#8221;, ha concluso.\u00a0<\/p>\n<p>&#8212;<\/p>\n<p>salute<\/p>\n<p>webinfo@adnkronos.com (Web Info)<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>(Adnkronos) &#8211; &#8220;La diagnosi precoce rappresenta oggi una priorit\u00e0 per il sistema salute&#8221;. 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