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Reading: Pressing sul farmaco della speranza per il cancro al pancreas, interrogazione Ue: “Accelerare l’iter”
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© 2022 Senzalinea testata giornalistica registrata presso il Tribunale di Napoli n. 57 del 11/11/2015.Direttore Responsabile Enrico Pentonieri
Salute & Benessere

Pressing sul farmaco della speranza per il cancro al pancreas, interrogazione Ue: “Accelerare l’iter”

Redazione
Redazione 2 ore fa
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(Adnkronos) – Accelerare sul via libera Ue al daraxonrasib contro il cancro al pancreas metastatico. Cresce il pressing per l’accesso al farmaco della speranza: dopo i ripetuti appelli del mondo scientifico e del Terzo settore – dagli oncologi dell’Aiom alla Fondazione Paola Marella Ets nata in memoria della conduttrice Tv, architetto e designer, morta nel 2024 per un tumore pancreatico – e le storie rimbalzate sulle pagine di cronaca – con lo speaker radiofonico Max Parisi volato negli Usa per ottenere la cura, e la raccolta fondi per permettere la terapia a Jessica Scarpa, mamma lecchese che chiede solo più tempo per veder crescere i suoi due gemelli – l’eurodeputata di Fratelli d’Italia Lara Magoni annuncia un’interrogazione. Obiettivo: chiedere alla Commissione europea di “dare risposte concrete a chi sta affrontando una delle malattie oncologiche più aggressive e consentire ai pazienti di accedere, nel più breve tempo possibile, alle nuove opportunità offerte dalla ricerca”. In seguito al via libera a metà ottobre dell’Agenzia europea del farmaco Ema, con il parere positivo espresso dal comitato tecnico Chmp sul daraxonrasib nel trattamento dell’adenocarcinoma pancreatico metastatico, la palla è passata infatti alla Commissione Ue di cui Magoni sollecita l’ok.  

“L’iniziativa parlamentare – si legge in una nota diffusa dall’europarlamentare – nasce dall’attenzione per la storia di Jessica, una giovane mamma di 36 anni di Olginate, nel Lecchese, che sta affrontando la malattia e si sta mobilitando per poter accedere a una terapia sperimentale, nella speranza di guadagnare tempo prezioso da trascorrere accanto ai suoi bambini gemelli di 3 anni. In attesa della decisione definitiva dell’Unione europea sull’autorizzazione del farmaco, Jessica ha avviato anche una raccolta fondi per poterlo acquistare a proprie spese negli Stati Uniti, dove è già disponibile in commercio. Una vicenda che ha suscitato grande partecipazione e che ha riportato l’attenzione sulla necessità di non lasciare sole le persone che si trovano ad affrontare percorsi di cura particolarmente difficili”.  

Dichiara Magoni: “La storia di Jessica mi ha profondamente colpita. Dietro ogni diagnosi ci sono una persona, una famiglia, dei figli e il desiderio di continuare a vivere. Non possiamo restare indifferenti davanti a una situazione come questa. È nostro dovere fare tutto ciò che è nelle nostre possibilità affinché la ricerca e le nuove opportunità terapeutiche possano tradursi in risposte concrete per chi ne ha bisogno”. 

“Il tema – prosegue la nota – assume particolare rilevanza anche alla luce dei recenti sviluppi sul fronte europeo. Il 15 ottobre scorso il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell’Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso parere favorevole alla commercializzazione di Rasonque* (daraxonrasib), indicato per pazienti adulti con tumore pancreatico metastatico già sottoposti ad almeno una precedente terapia sistemica. Il parere è stato trasmesso alla Commissione europea, chiamata ad adottare la decisione definitiva sull’autorizzazione all’immissione in commercio. Secondo le stime dell’Agenzia internazionale per la ricerca sul cancro dell’Organizzazione mondiale della sanità, nel 2024 si sono registrati nel mondo oltre 530mila nuovi casi di tumore al pancreas e più di 490mila decessi. Numeri che restituiscono la gravità di una patologia per la quale resta forte il bisogno di nuove possibilità di trattamento”. 

Con l’interrogazione, Magoni chiede dunque alla Commissione “se intenda procedere all’autorizzazione di daraxonrasib, alla luce del parere positivo dell’Ema, e in quali tempi preveda di concludere il procedimento”. L’europarlamentare di Fdi precisa che “naturalmente ogni passaggio deve rispettare le necessarie garanzie scientifiche e di sicurezza. Ma quando le autorità competenti hanno già espresso una valutazione favorevole, è importante che anche la fase decisionale proceda senza ritardi evitabili. Non si tratta di promettere soluzioni che la medicina non può garantire, ma di fare in modo che le opportunità offerte dalla ricerca arrivino ai pazienti nel minor tempo possibile”, sottolinea Magoni. 

“Continuerò a seguire questa vicenda con attenzione – è il suo impegno – perché credo che le istituzioni debbano dimostrare concretamente la propria vicinanza alle persone e alle loro famiglie. A Jessica e a tutti coloro che stanno affrontando questa battaglia va il mio pensiero e il mio sostegno. La speranza non deve restare una parola: dobbiamo lavorare affinché si traduca in opportunità reali di cura”. 

—

cronaca

webinfo@adnkronos.com (Web Info)

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Redazione Nov 3, 2026
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